21三体是精子还是卵子有问题

精子和卵子中任何一方出现问题都会导致21三体，是先天性或胚胎减数分裂时期出现的染色体异常疾病，主要病因为遗传，如果夫妻中一方携带有21、21罗伯逊易位的基因则会导致21三体。此外，21三体还具有偶然性，即夫妻正常，胚胎在分裂期也会因某些原因而出现突变最终导致患病，例如接触有毒有害物质或自然基因突变。

21三体主要原因是母亲

基本信息

中文名: 21三体综合征
外文名: Down syndrome
病因: 遗传、高龄、接触有毒有害物质

别称: 唐氏综合征、先天愚型、Down综合征
释义: 比常人多一个21号染色体
症状: 特殊面容、生育能力消失或下降

21三体是精子还是卵子的问题

21三体和男方精子、女方卵子都有关，二者无论哪个出现问题都会导致发生，但和女方关系会更大一些，因为21三体综合征属于染色体异常疾病，是因为多了一条21号染色体导致，除了和遗传有关外，还和环境、化学、病毒等有关。胚胎是精子和卵子共同结合的，二者任何一方的染色体出现异常，都会导致胚胎在分裂时期出现21三体以及其他的异常。

标准型21三体中男方因素只占10%

标准型21三体中女方因素占90%以上

21三体综合征根据染色体核型分析可分为标准型、易位型、嵌合体型，标准型发生率最高，为92.5%，而易位型和嵌合体型各占剩下的7.5%，根据类型不同，其和精子、卵子的关系也不同，具体如下：

标准型21三体

其中90%~95%源于女方卵子，多出来一条21号染色体是在生殖细胞减数分裂过程中不分离导致，3/4发生在胚胎分裂Ⅰ期，1/4发生在胚胎分裂Ⅱ期；剩下10%~5%和男方精子有关，和女方的减数分裂错误相反，1/4发生在胚胎分裂Ⅰ期，3/4发生在胚胎分裂Ⅱ期。

易位型21三体

3/4为新发生，即男方精子和女方卵子均为正常，剩下1/4是家族性或遗传性，如果男女双方其中一方携带有21号染色体的罗伯逊易位携带者，则出现易位型21三体胚胎的概率为1/6。

嵌合体型21三体

由受精卵在早期分裂过程中染色体不分离导致，和正常细胞百分百占比随反比例，双亲中一方为嵌合体，胚胎出现该类21三体的概率更高，且具有遗传性，再发率也很高。

21三体和男方、女方都有一定关系，但也有可能是偶然事件，是胚胎分裂时期异常导致，并不能说明男女双方一定存在携带21三体的基因，但该病发生率和年龄有关，夫妻年龄越大，发生率越高，只要出现一次21三体，都不建议继续妊娠，应及时到医院查明夫妻中是否有一方携带患病疾病，如果没有则可以继续妊娠，如果有携带，则只能通过其他方法实现孕育。

精子质量差会不会导致21三体

精子质量差不会直接导致21三体，这属于染色体异常疾病，即使精子质量差，但只要没有畸形、染色体异常的情况，就不会出现21三体。对于精子质量差的男性患者，建议做一个精子染色体筛查，以此判读是否存在21、21罗伯逊易位的情况，如果存在的话，下次妊娠出现21三体综合征的几率为100%。

精子畸形或携带患病基因才会导致21三体

精子质量差不是21三体直接原因

21三体和精子、卵子质量都有关系，二者中任何一方出现染色体问题都会导致该病的发生，同时21三体存在偶然性，即使正常精子也会出现该情况，因此不一定就是精子质量差导致的。发现该疾病，不要盲目的继续妊娠，男方可以先做一个精子检查，如果为正常，那么女方也需要做，二者都排除的话，则为偶然事件，可以继续妊娠，但存在一定复发率。