染色体变异有数量、形态或结构等方面的改变，其中数目包括倍性、单倍体、三倍体，结构变异包括染色体缺失、染色体重复、染色体倒位等等，对于患者来说，无论哪种类型的异常，都会导致人体健康出现问题，所以都要引起重视。
染色体变异的分类有哪些
可遗传的变异是指由遗传物质的变化引起的变异，主要包括三类即基因重组、基因突变和染色体变异。根据染色体数量的变化，染色体变异可以分为两类，即染色体数目变异和染色体结构变异：
染色体数目变异
- 倍性：倍性是指染色体数目的整体性变化，即某些生物的细胞中染色体数目增加或减少，这种变异通常是整个染色体组的整体性变化；
- 单倍体：单倍体是指细胞中染色体数目的减少，通常是由于某些生物的细胞发生减数分裂而形成的；
- 三倍体：三倍体是指染色体数目的增加，通常是由于两个单倍体合并而形成的。
染色体结构变异
- 染色体缺失：染色体缺失是指染色体上丢失了一些片段，导致染色体上的一些基因无法正常表达，从而引起遗传性状的改变；
- 染色体重复：染色体重复是指染色体上的某些片段重复出现，导致染色体上的一些基因表达过量，从而引起遗传性状的改变；
- 染色体倒位：染色体倒位是指染色体上的某些片段发生了翻转，导致染色体上的一些基因的排列顺序发生改变，从而引起遗传性状的改变；
- 染色体易位：染色体易位是指两个不同染色体上的某些片段互换，导致染色体上的一些基因的排列顺序发生改变，从而引起遗传性状的改变；
- 染色体环：染色体环是指染色体上的两个端点相连而形成的一个圆环状结构，导致染色体上的一些基因无法正常表达，从而引起遗传性状的改变。
易位属不属于染色体变异
易位属于染色体变异，易位是染色体某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的变异，导致染色体片段的重新排列。易位有时会导致染色体携带的基因发生改变，产生不同的表型。例如，克隆氏症的发病就与16号染色体上的易位有关。
