判断染色体异常的方法比较多，对于患者来说，可以通过一些方法进行判断，包括判断宝宝的智力、了解家庭是否有染色体异常等情况，这些都能了解到是不是存在染色体异常的问题，如果存在染色体异常的问题的话，可以通过一些方法干预，这样能够避免影响下一代。
判断自己是否染色体异常的方法
人类的染色体分为常染色体和性染色体，其中常染色体有22对，男女共有，性染色体男女不同，男性为XY，女性为XX。但是在很多时候，染色体会出现异常的情况，面对这些，我们可以通过下面的方法进行判断。
1、如果说在怀孕的时候，经常性出现流产、胎儿死亡和畸形等情况的话，有很大几率就是染色体异常的情况。
2、如果说孩子智力低、心脏有缺陷，还比如特纳综合征，患者一般比较矮小，也无法怀孕，可能就是染色体异常的情况。
3、在怀孕的时候没有症状，往往会在做B型超声时发现有异常；家庭中已有染色体异常或先天畸形的个体。
4、原因不明的智力低下伴有大耳、大睾丸和多动症者；男患儿还会出现尿道下裂等。
5、自身发育不足，手脚出现畸形的话，可能染色体出现了异常。
姐妹经验分享
染色体异常会导致很多情况的出现，都是不利于身体健康的，所以很多时候一定要掌握一些正常的判断方法，建议一定要引起重视，避免造成严重的迫害。
- 经历一：染色体异常通常情况下是夫妻双方染色体的检测，采用静脉血做染色体基因片段的检测，一般7个工作日左右就会出结果，如果是屯赛夫妻双方染色体异常会导致不孕不育，反复流产以及出生缺陷等情况；
- 经历二：要看染色体有没有异常，夫妻双方可以去医院抽血做染色体检查，正常人的染色体为46xx，男性为46xy，如果出现染色体异常，很容易造成胎儿畸形，建议如果染色体异常，可以做第三代试管婴儿，可以降低胎儿发生畸形的可能性；
- 经历三：不同的染色体出现异常所带来的症状是不一样的，但是可以确定的是染色体出现异常都是先天性疾病的症状，像是十九号异常就是胆固醇，糖尿病等，而二十一还则代表先天智力出现问题。
