22号染色体缺失并非不能要孩子，选对助孕技术很重要

22号染色体缺失并非不能要孩子，只是不建议自然怀孕，因为自然怀孕生下的宝宝很可能会遗传到这项染色体疾病，最好的方法是选择试管婴儿助孕，尤其是要现在三代试管婴儿技术，它助孕成功率高的同时，还能够帮助患者解决遗传性疾病，有需要的可以到医院咨询。

22号染色体缺失可不可以要孩子

染色体是真核生物特有的构造，它把DNA高度压缩后用组蛋白包裹在里面，这样的结构在细胞分裂时更容易分开，染色体分为常染色体和性染色体，无论是常染色还是性染色体出现异常时，对患者生育都有影响，22号染色体缺失也是其中一个问题。

22号染色体缺失影响生育

第22号染色体异常对后代遗传的影响还是很大的，这可能会给后代带来一些先天的问题，虽然患者能够正常怀孕，但是孩子会受到影响。

22号染色体缺失可以做三代试管

22号染色体缺失属于是遗传性问题，最适合做的是三代试管婴儿，换衣患者通过三代助孕的胚胎筛查技术，移植健康胚胎，从而保证试管的成功率，宝宝也会比较健康。

22号染色体缺失如果怀孕后发现遗传给了孩子应该尽快终止妊娠，否则它会导致胎儿发育畸形、智力发育问题和肿瘤问题，而且即使是通过三代试管助孕，也应该在孕期积极检查，避免意外情况出现。

22号染色体缺失会不会遗传

22号染色体缺失可能会遗传，22号染色体异常可能导致胎儿出生后与正常健康胎儿不同，部分胎儿会出现组织器官的缺陷，如发生先天性心脏病、腭裂，自身免疫疾病等，对孩子的影响非常大。

22号染色体缺失遗传的概率大概有50%几率，关于22号染色体的疾病，需要在正规医院专业大夫的建议下进行相关检查之后才可以初步判断，关于22号染色体疾病中也有不同的类型，个体差异也比较大，因此对于22号染色体缺失的治疗方法也不同。

22号染色体缺失的孩子有没有正常的

22号染色体缺失的孩子正常的可能性很小，22号染色体缺失是人类最常见的微缺失综合征，发生率为1:4000活产婴儿，是先天性心脏病的第二常见原因，90%-95%患者可检测到22号染色体长臂近端染色体的微缺失。

该染色体异常疾病患者可能由父母遗传，为常染色体显性遗传，患病父母其子女有50%可能患病，子女的临床表现通常较其父母重，不过染色体异常的夫妻可在医生指导下做第三代试管婴儿，通过此项技术可以帮助筛选正常的胚胎进行受孕。

染色体异常试管指南

染色体异常是一种基因问题，很容易导致患者机体发育异常，由于它多数是带有遗传性的，想要生育正常孩子很困难，因此建议进行试管助孕，染色体异常的种类比较多，有需要的可以参照这份染色体异常试管指南选择合适的助孕方式：

染色体异常很难生育正常孩子，通过试管婴儿技术对胚胎进行筛查，移植正常的胚胎后就能避免胎儿缺陷，但是染色体问题分为很多种，并非所有种类的都能通过试管婴儿解决，因此在多次流产或者出现胎儿畸形的情况下，要积极咨询医生，了解能否通过试管婴儿生育出健康孩子。