三代试管婴儿也能筛查癌症，附胚胎筛查项目一览

三代试管能不能筛查癌症

三代试管能筛查癌症，第三代试管婴儿技术中的最新版本PGT-P，能够筛查包括癌症在内的多基因疾病。这种技术通过检测胚胎的遗传物质，评估某些疾病的风险，从而帮助父母和医生做出更明智的决策。例如，它可以用来预测孩子患某些遗传性疾病或癌症的风险。

PGT-P技术能够检测胚胎是否携带可能导致癌症的特定基因突变。这包括检测与遗传性肿瘤相关的基因突变，如乳腺癌、卵巢癌等。通过这种方式，PGT-P技术可以在一定程度上预防遗传性疾病和某些类型的癌症。

三代试管可以筛查哪些项目

除了辅助生殖领域外，三代试管也可以帮助人们筛查其他疾病，三代试管婴儿技术（PGD）主要用于筛查和诊断多种遗传性疾病，以下是该技术可以筛查的具体项目：

1. 1. 染色体异常：三代试管技术可以检测胚胎的23对染色体，包括数目异常、结构异常和染色体疾病，如唐氏综合征、罗氏易位；
2. 2. 单基因遗传病：单基因遗传病是由单个基因突变引起的，三代试管技术可以检测胚胎是否携带这些疾病的致病基因，从而筛选出健康的胚胎进行移植，可以筛查的遗传病有血友病、地中海贫血、囊性纤维化等；
3. 3. 性别相关遗传病：对于与性别相关的遗传病，如X连锁隐性遗传病（如红绿色盲、血友病等），三代试管技术还可以进行性别筛查，以避免遗传病在后代中的传递；
4. 4. 基因突变：PGD技术可以对染色体上的基因突变点进行针对性的检测，诊断是否携带遗传缺陷基因，是否有导致特定疾病的基因突变，从而筛选出健康胚胎进行植入。