揭秘三代试管婴儿能筛查哪些疾病，染色体异常仅是其一

三代试管婴儿能筛查单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常等125种疾病，对于患者来说，这些疾病对下一代的影响很大，通过三代试管技术可以保证优生优育，总的来说三代试管婴儿技术是很不错的，有需要的可以在医生指导下进行。

三代试管可以筛查哪些遗传疾病

我们都知道第三代试管婴儿PGD/PGS技术能够筛查染色体、遗传病，通常来说三代试管可筛查的疾病种类高达125种，帮助阻断遗传疾病的发生从而避免患病儿的出生，起到一个优生优育的目的，但遗传病的种类有很多，主要包括以下类型：

• 单基因遗传病：包括多种遗传性疾病，如血友病、色盲、早衰症、白化病等；
• 多基因遗传病：涉及如癫痫、精神分裂症等，这些疾病虽然由多个基因共同作用导致，但单个基因的突变也可能引起严重症状；
• 染色体异常：通过检测染色体的结构异常，如染色体平衡易位、罗氏易位等，帮助预防遗传性疾病。

三代试管适应人群有哪些

第三代试管婴儿适用于有遗传病家族史的患者，或者试管婴儿过程中反复种植失败的患者。对于高龄者，如单纯因为高龄选择第三代试管婴儿技术，则需要慎重考虑。三代试管筛查技术类型的区别比较大，适应人群也是不同的。

1. 1. PGS的适应症是：夫妻双方没有明确遗传病及家族遗传史，针对女方高龄、不明原因流产、反复种植失败、男性不孕不育等情况；
2. 2. PGD的适应症是：父母双方确定有某种遗传病，或者家族有某种遗传病，或者得某种病的可能性比普通人大。

在施行之前需要充分评估卵巢功能，随着年龄增长，卵巢功能越差，单周期能够得到的可送检的囊胚数越少，也可能在囊胚培养的过程中，根本没办法形成可以送检的囊胚，或者所有的囊胚均不合格，那么可能单周期就没有可以移植的胚胎，所以在选择之前一定要慎重。