隐性遗传病做三代试管婴儿能避免，胚胎筛查保证孩子健康

隐性遗传病做三代试管可不可以避免

隐性遗传病通过第三代试管婴儿技术在一定程度上是可以避免的，但不能完全避免，胚胎植入前单基因遗传病检测可以在胚胎植入母体前进行遗传学分析，以筛查携带特定遗传病基因的胚胎。尽管PGD技术非常准确，但不能保证100%准确。有可能活检时取到的细胞是好细胞，不含有病基因，但其他细胞可能含有致病基因。

对于有遗传病风险的夫妇，建议在孕前进行隐性遗传病携带者筛查，并根据筛查结果选择合适的怀孕方式。尽管PGD技术不能完全避免所有遗传病，但筛查几百种常见的单基因隐性遗传病已经足以显著降低下一代的遗传风险。

三代试管婴儿可以排除哪些基因病

种植前基因诊断第三代试管婴儿是指从体外受精的胚胎取部分细胞进行基因检测，排除治病基因以后再移植。而通过这种手段能够筛查出很多遗传病包括以下几种：

• 常染色体显性遗传病：常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等；
• X连锁显性遗传病：由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性，如抗维生素D佝偻病，遗传性肾炎等；
• X连锁隐性遗传病：这类遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性；
• 单基因遗传病：地中海贫血、血友病和营养不良;

总结来说，三代试管婴儿技术可以有效地帮助筛选和诊断多种单基因遗传病和染色体结构异常，但对于某些复杂的多基因遗传病以及非遗传性疾病（如强直性脊柱炎），其效果可能有限，而且三代试管婴儿胚胎筛查的风险也是存在的，所以是否需要检查要看个人情况。