无创和无创plus都是用来检查胎儿染色体和基因问题的方式，当然从字面上来看我们知道无创plus就是普通无创的进阶版，并且这两者之间也是大同小异，如果一定要说两者的区别，那么无非就是这三种，首先一个就是检查范围，其次就是准确性，再一个就是价格方面的差异了。
无创和无创plus的区别有哪些
无创检查是非常重要的一项孕期检查，但往往很多人会不知道该选择普通无创检查还是选择无创plus，事实上只要搞清楚他们之间的实质性区别，就可以做出正确的决断。无创和无创plus的区别主要如下：
1、检查范围不同
无创DNA主要筛查常见的胎儿染色体数目异常，包括唐氏综合征(21-三体综合征)、爱德华综合征(18-三体综合征)、帕陶综合征(13-三体综合征)。无创PLUS还可以筛查常见的染色体微重复、微缺失的情况，可以一次筛查10余种胎儿染色体疾病。
2、准确性不同
1200元的无创DNA检测21三体准确率在99%、18三体准确率在和95-98%、13三体准确率在90%以上，无创PLUS在21、18、13三体的检出准确率与普通无创DNA一样，但其他疾病检出准确率就达不到那么高。
3、价格不同
无创DNA大概需要1200元，不过仅检查三个染色体异常疾病，无创PLUS大概要2800元，检测费用虽然比无创DNA更贵，但可以一次检测发现多种胎儿染色体异常。
综合无创DNA和无创PLUS的三大区别来看，这两者各有各的优势，一般选择普通的就可满足需求，当然家庭条件好的也可选择plus版本，不过无创dna对21、13、18这三条染色体准确性高，但是筛查其他染色体准确要差一些。
无创和无创plus的风险有哪些
任何一项医学检查都有其一定的风险，当然无创和无创plus检查也不例外，但是相对于来说两者之间总有一个的风险性会稍微小一些，究竟哪一种风险更小，如下所示：
无创技术可以减少感染
相对于传统的创伤性技术来说，无创dna检查技术风险和副作用较低。由于不需要切开患者的皮肤，无创技术可以减少感染和出血的风险，减轻患者的痛苦。然而，普通无创技术也存在一些局限性，例如无法获得与手术相同的精确度和深度。
无创plus技术减少组织损伤
相对于普通无创技术来说，无创plus技术风险和副作用又要更低一些。通过基因编辑、纳米技术和生物打印等技术，医生可以更加精确地治疗患者，减少了对健康组织的损伤。此外，无创plus技术还可以根据患者的基因信息，制定更加个性化的治疗方案，提高治疗效果。
虽然无创plus技术的风险比普通版本的无创技术要更小一些，但是无创plus技术的应用范围相对较窄，目前仍处于研究和实验阶段，需要更多的时间来验证其安全性和有效性，具体选择哪一个，大家可以根据自己的实际情况而定。
