试管染色体异常概率公开，三代技术有效提高成功率

试管染色体异常概率解读

研究人员通过大量的研究发现，人工方法获得的胚胎有40%-60%存在染色体异常，并且孕妇年龄越大胚胎的染色体异常风险就越高。随着女性年龄的增长，染色体异常的风险也会逐渐增加。特别是35岁以上的女性，在试管婴儿过程中染色体异常的概率更高。

如果在进行试管婴儿时，胚胎的染色体出现异常，可能是父母双方或一方存在染色体异常的情况，此时胎儿的染色体异常概率相对比较高，大约在40%。如果胚胎的染色体只是出现轻微的异常，可能是父母双方或一方的染色体异常，此时胎儿的染色体异常概率相对比较低，大约在60%。

三代试管还会不会染色体异常

三代试管又称胚胎植入前遗传学诊断，一般仍然存在染色体异常的可能。胚胎植入前遗传学诊断是比较新型的试管移植技术，可以通过人工方法对胚胎组织染色体进行筛查，对比染色体数据库资料，排除大多数异常的可能。

• 大多数的三代试管都不会出现染色体异常的现象，三代试管婴儿对胚胎的挑选十分严厉，染色体出现异常时可能无法正常妊娠，而且还会出现提前留产和畸形儿，染色体异常主要是由于夫妻的染色体出现问题所造成的；
• 由于胚胎植入前遗传学诊断受技术水平的限制，并不是所有的异常都能够检查出来，同时由于未知因素或者基因染色体未来发育异常的可能，仍然会存在染色体异常的可能，同时，胚胎植入前遗传学诊断的费用可能相对更昂贵。

但可以确认的是，夫妻双方由于各自指征进行胚胎植入前遗传学诊断治疗，相对其他技术的助孕办法，能够较大限度降低染色体异常可能，只是不能百分百保证。胚胎植入前遗传学诊断能够较大限度地保护受试者及其胎儿的正常生长、发育。